Na química orgânica ( parte da química que estuda os compostos de carbono ) é necessário dar nome às representações químicas. Inicialmente os nomes dos compostos eram dados em função da origem da substância, o que gerava muita confusão pois não haviam regras. Atualmente a nomenclatura dos compostos segue regras da IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry ).
No nosso estudo, vamos dar ênfase apenas para os hidrocarbonetos de cadeia aberta e sem ramificações.
Você deve apenas ter em mente que o carbono é capaz de realizar 4 ligações.
1) Inicialmente devemos identificar a cadeia principal que deve possuir o maior número de carbonos em sequência, e se a cadeia carbônica possuir ligações duplas ou triplas, a cadeia principal deve envolvê-las;
2) Numerar a cadeia principal, se a cadeia possuir ligações duplas e/ou triplas, iniciar pela extremidade mais próxima da ligação dupla, tripla.
Segundo regra da IUPAC, um composto orgânico é formado unindo-se 3 fragmentos.
O prefixo indica o número de
átomos de carbono
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O intermediário indica o tipo de ligação
entre os átomos de carbono.
|
|
|
|
|
|
|
|
O sufixo indica afunção química do composto; no nosso caso por se tratar de hidrocarboneto o sufixo será O
Exemplos:
a) Metano Met ¾® Indica que tem 1 carbono
an ¾® Indica que possue ligações simples
o ¾® Indica que é um hidrocarboneto
b) Propeno Prop ¾® Indica que tem 3 carbonos
en ¾® Indica que possue 1 ligação dupla
o ¾® Indica que é um hidrocarboneto
c) Etino Et ¾® Indica que tem 2 carbonos
in ¾® Indica que possue 1 ligação tripla
o ¾® Indica que é um hidrocarboneto
Podemos classificar os hidrocarbonetos em 3 grandes
subgrupos:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|